Da pharmazeutische Unternehmen immer komplexere und temperaturempfindlichere Medikamente entwickeln, besteht eine wachsende Nachfrage danach, IT-Lösungen in die Lieferkette zu integrieren. Das Ziel: Schutz der Unversehrtheit von temperaturempfindlichen, hochwertigen Nutzlasten während des Versands oder Transports.
Transparenz bezüglich des Standorts, des Temperaturverlaufs und jeglichem Zugang zum Nutzlastbereich sind die Arten von Daten, die pharmazeutische Unternehmen bestrebt sind zu protokollieren. Des Weiteren erweisen sich Innovationen, IT-Integration und neue Technologien zur Verbesserung der Lieferkettenüberwachung und Sendungsverfolgung als entscheidend, wenn es darum geht, die Einhaltung der Guten Vertriebspraxis (GDP-Vorschriften) in der Kühlkettenlogistik zu ermöglichen.
Diese Technologien sind neben der kontinuierlichen Entwicklung intelligenter temperaturgeregelter Verpackungen, die dem Schutz pharmazeutischer Nutzlasten dienen, weltweit von entscheidender Bedeutung. Die Zusammenführung der neuen und der bestehenden Technologien muss jedoch damit einhergehen, dass Kostenreduzierungen, die Verwaltung und das Tracking der festen Vermögenswerte (Assets) innerhalb eines komplexen Kühlkettenlogistiksystems mit geschlossenem Kreislauf, die Einhaltung strenger globaler Regulierungsstandards und die Bewältigung komplizierter globaler Transportwege und unvorhergesehener Herausforderungen möglich sind.
In einer kürzlich erschienenen Ausgabe von European Pharmaceutical Manufacturer erörtert Adam Tetz, Direktor für weltweites Marketing bei Peli BioThermal, die verfügbaren Arten von Trackinggeräten, deren jeweilige Vorteile und Schwächen, und wie die Nachverfolgung in Kühlkettenverpackungslösungen integriert werden kann.
